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“Con la biomembrana, hoy Sara estaría viva”

Avance médico

La Agencia Española de Medicamentos aprueba el estudio clínico de la nanofibra antitumoral de Cebiotex

Entrevista Joan Bertran ,enginyer que ha pogut impulsar una membrana per eliminar les cèl·lules tumorals dels càncer infantils

Joan Bertran, el ingeniero textil que ideó la membrana tumoral, en Arenys de Mar

Miquel González / Shooting

Sara tendría hoy 22 años, pero falleció a causa de un neuroblastoma cuando había cumplido los seis . El impacto que esto causó en la familia y en su círculo de amistades, especialmente en el ingeniero textil, Joan Bertran, propició la gestación de un gran avance en el ámbito quirúrgico a través Cebiotex, la biotecnológica creada para desarrollar una nanomembrana textil biodegradable, que después de una operación quirúrgica, libera de forma controlada fármacos de quimioterapia, con la molécula SN-38, que “acaba con las células cancerígenas que no se pueden acabar de extirpar en un quirófano”. Así lo resume el propio Bertran, que después de más de 20 años de impulsar el proyecto reconoce que “hoy, Sara no habría fallecido”.

Han sido 16 años de sinsabores y “muchas puertas cerradas” en los que ha subsistido “gracias a las pequeñas donaciones de personas anónimas y fondos familiares” que apostaron por un proyecto que ahora afronta el tramo definitivo. “Decían que estaba loco”, recuerda, pero ahora la membrana antitumoral fabricada con nanofibras biocompatibles y bioabsorbibles de Cebiotex, la spin-off del hospital Sant Joan de Déu y la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC), ha sido aprobada por la Agencia Estatal de Medicamentos, después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), tras superar un Pediatric Investigation Plan (PIP), hiciera lo propio. “Nos dieron la noticia el día de Sant Jordi”, dice exultante el ingeniero de Arenys de Mar, lo cual significa que hoy mismo se podría empezar a aplicar esta nanofibra en niños.

“Hace 16 años decían que estaba loco, por suerte Sant Joan de Déu y la UPC no opinaron lo mismo”

A parte del proyecto pediátrico, también se han iniciado otras fases en adultos con cáncer de páncreas, para lo que se ha contado con ensayos en los hospitales Virgen del Rocío de Sevilla, Clínic de València, Clínic de Barcelona y el Universitario rey Juan Carlos de Madrid.

El proyecto, en el que se llevan invertidos más de ocho millones de euros, ahora además ha recibido el espaldarazo financiero del Ministerio de Ciencia e Innovación y Universidades para el desarrollo clínico del CEB-01 “como terapia coadyuvante en el tratamiento de cáncer de páncreas”, para el que destinan más de 1,8 millones de euros, de los que 500.000 proceden de fondos europeos. Para el tratamiento de tumores sólidos en pacientes pediátricos, la Fundació per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu recibirá 1,89 millones. El coste de ambos proyectos supera los 4,1 millones.

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El inicio de la fase dos en pacientes con cáncer de páncreas es la línea paralela de la investigación en personas adultas, algo que su ideólogo, Joan Bertan, insistió en no validar hasta tener garantizada la línea pediátrica. Precisamente, el ingeniero describe que Sara, igual que sucede con los enfermos de cáncer de páncreas “falleció porqué la metástasis principal rodeaba una arteria y no pudieron extraer los restos, como pasa con los pacientes adultos” y añade que “sorprendentemente lo que idee para Sara es también apto para una determinada cirugía oncológica.

En el ámbito pediátrico en cambio, “actuamos en casos donde no hay metástasis” y la membrana permite que la zona “quede limpia”, ya que durante 30 días excreta fármacos quimioterápicos que elimina cualquiera de las células cancerígenas que puedan quedar tras la cirugía, evitando que “el tumor se vuelva a reproducir” y, en el caso de los niños “se tengan que someter a radioterapia”.

El próximo paso, según Bertran, “es presentar el proyecto en congresos internacionales como el de la American Society of Clinical Oncology, con el ánimo de captar inversores.

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